马凡氏综合征为一种遗传性结缔组织疾病，为常染色体显性遗传，该病同时可能影响其他器官，包括肺、眼、硬脊膜、硬颚等。这种病症发病的周期比较短，发现之后就要及时就医，因为死亡率比较高。那么，马凡氏综合征怎么鉴定呢？接下来为大家解答一下。
马凡氏综合征怎么鉴定
马凡氏综合征的诊断方法有很多条比如患者会出现鸡胸，再就是漏斗胸。当出现漏斗胸的时候，需要外科的矫治。再就是上部量比下部量的比例减小或者是上肢的跨长与身高的比值大于1.05，这些都可以出现，因为临床表现有手指的细长，脚趾的细长。再就是脊柱侧弯大于20度或者是脊柱前移。再就是肘关节外展减小，不能完全展开，小于170度。再就是踝关节移位而形成扁平足。再就是髋臼前突，髋关节内陷，一般都需要X线片可以确定。另外，马凡氏综合征的患者大多有高度的近视。如果这些条件都符合，可以诊断为马凡氏综合征。
知识拓展：马凡氏综合征治疗
1、一般情况下，还是要选择手术的方式。对先天性心血管病变宜早期手术修复，对心功能不全、心律失常者宜内科治疗。一旦确诊为合并有主动脉瘤或心脏瓣膜关闭不全，则应视情况考虑手术治疗，因为药物是不能去除此病的。
2、不过也不排除手术之后复发的结果，即使现在的科技已经有了质的突破，但是还没有治愈该病的方法，只是能够为患者减轻一些痛苦，并不能够延续他们的生命。如果真的患了这种病，还是要重视起来，一旦不舒服就去医院检查治疗。
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